根據MEDraysintell的核醫放射性藥品全球市場調查報告，核醫學市場年產值於2020年已達 55 億美元，且治療藥物與診斷藥物分別年複合成長率為39.1%及7.0%。隨著全球各地的醫學研究團隊逐漸了解核醫藥物的潛力，核醫學在核醫新藥開發和造影技術方面均取得了長足的進步。

在此趨勢下，台灣於 2022 年正式將放射藥物納入藥事法的管轄範圍，但由於法規發展的歷史背景，目前台灣僅有兩家符合 PIC/S GMP 核醫藥廠，遠遠無法滿足台灣當地醫療市場，因此擴充醫療量能將有立竿見影之效。核醫放射藥物領域有別於一般藥物，除了先進的製造設備、嚴格的品管與法規要求，最重要的是研發新藥的技術門檻與臨床經驗。海外雖然也有很多成熟的核醫藥物，但是因為這樣的藥物有半衰期的問題，導致即使進口也因為時間的關係會失效，因此只有在台灣本地有研發生產的能量，才能夠讓台灣的病患有藥物可用。

普瑞默生技是一家新創公司計劃建構符合 PIC/S GMP 規範的研發型核醫放射製藥工廠，其團隊成員多來自台灣多家頂尖醫學中心，擁有多年的核醫放射藥物生產實務經驗與多項相關製程和新藥專利，其研發成果對臨床醫療助益顯著而獲取2021國家新創獎，但因研究經費終止而無法量產普及深具潛力的核醫放射藥物，創立普瑞默生技的宗旨就是實踐台灣精準醫療進化，促進放射配體診療(Radioligand Theranostics, RLT)的發展。

隨著人口老化和健康意識的提高，對於癌症、失智症、心血管疾病等重大疾病的精準治療需求日益增加。普瑞默生技在這樣的市場環境下擁有良好的前景，可以讓精準醫療更廣泛地普及，造福國人，並有可能成為新護國神山群的一座巍峨高峰。